Dane pochodziły z 35 prospektywnych badań kohortowych, w których uczestniczyli pacjenci z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi. Okazało się, że czułość oznaczenia tego allelu dla wytypowania pacjentów zagrożonych progresją zaburzeń poznawczych wynosiła 0,53, a specyficzność 0,67. Swoje wyniki autorzy podsumowali wnioskiem, iż ze względu na zbyt niskie czułość i swoistość, oznaczanie allelu APOE nie jest zalecane w codziennej praktyce klinicznej, natomiast może znaleźć zastosowanie w badaniach klinicznych, przy selekcjonowaniu pacjentów bardziej zagrożonych progresją zaburzeń poznawczych do otępienia.
Źródło: Elias-Sonnenschein LS i wsp. Predictive value of APOE – ε4 allele for progression from MCI to AD-type dementia: a meta-analysis. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2011; 82:1149 – 1156